经由近一年的攻关，
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，，中国科学院微生物研究所研究员高福研究组对2009甲型H1N1流感病毒外貌的两个主要卵白——血凝素（HA）和神经氨酸苷酶（NA）的研究取得主要突破。。。

　　基于结构生物学信息，
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，，研究者发明2009甲型H1N1流感病毒与季节性流感病毒的HA和NA有很大的差别，
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，，这诠释了2009年甲型H1N1流感病毒引发大盛行的部分缘故原由。。。该发明关于甲型H1N1流感相关药物的设计和开发具有主要的指导意义。。。

　　有关HA的研究效果揭晓在今年5月的《卵白质与细胞》（Protein & Cell）杂志上；；
；；；NA的研究效果则于9月19日在线揭晓在《自然—结构和分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology）杂志上。。。

　　流感病毒是引起季节性、盛行性流感和偶发的流感大盛行的致病因子，
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，，病毒外貌有两类主要的囊膜卵白：HA和NA。。。从结构上讲，
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，，HA有1～16型，
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，，NA有1～9型，
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，，两者排列组合成多种病毒亚型，
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，，2009甲型H1N1流感病毒即为HA第1型与NA第1型的组合。。。

　　两种卵白的功效各不相同。。。HA认真识别宿主细胞外貌的唾液酸受体，
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，，协助病毒囊膜与宿主细胞膜的融合，
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，，在病毒导入宿主细胞的历程中施展主要作用。。。HA照旧一个主要的外貌抗原，
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，，抗HA的抗体可以中和流感病毒。。。

　　NA则认真移去细胞受体最后与HA连系的唾液酸，
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，，有助于新生病毒粒子的释放和迁徙，
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，，避免病毒群集。。。现在，
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，，临床上普遍使用的抗流感病药物扎那米韦（Zanamivir，
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，，瑞乐沙）、奥塞米韦（Oseltamivi，
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，，达菲）就是针对NA酶活性中心设计的。。。因此，
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，，研究这两类卵白关于展现特定病毒株的致病性、疫苗与药物研发等具有主要意义。。。

　　2009年3月在墨西哥暴发的甲型H1N1流感病毒，
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，，迄今仍在天下规模内普遍撒播，
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，，造成了重大的经济和社会损失。。。2009甲型H1N1病毒基因片断由禽源、人源及猪源流感病毒基因重排而成，
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，，它与1918大盛行流感病毒在许多方面有很高的相似性。。。

　　该研究组选取2009甲型H1N1流感病毒典范毒株A/California/04/2009（H1N1）的HA和NA作为研究工具，
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，，表达纯化了这两种卵白并通过X-射线衍射的要领剖析了它们的晶体结构，
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，，区分率划分抵达了2.9和1.9。。。

　　对2009HA结构的剖析发明，
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，，它与1918年大盛行HA的整体结构以及抗原位点（包括5个确定的抗体识别表位：Sa，
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，，Sb，
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，，Ca1，
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，，Ca2和Cb）高度相似，
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，，但与季节性流感差别很大。。。研究者推测，
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，，2009HA可被1918流感患者或病毒携带者的血清中和，
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，，该看法诠释了年轻人对2009甲型H1N1流感易感，
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，，而晚年人则具备更强的对抗力这一征象。。。

　　研究组还发明，
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，，2009HA有增强的碱性区，
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，，可提高病毒侵染力。。。但2009HA碱性区周围第N279位与季节性流感及1918HA相比，
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，，多了一个糖基化位点，
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，，这个糖基化位点可以阻碍碱性区作用，
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，，并可能滋扰抗体识别，
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，，可导致病毒毒力削弱，
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，，对宿主细胞的致死性削弱，
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，，病毒毒力抵达动态平衡，
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，，从而有利于自己在宿主体内的大宗扩增与侵染。。。

　　A型流感病毒的NA共有9个亚型，
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，，凭证其一级序列可被分为两组：N1、N4、N5和N8被分为第1组，
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，，而N2、N3、N6、N7和N9被归类为第2组。。。第1组NA的主要结构特点在于它的催化位点中有一特另外朴陋，
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，，称为“150-洞”，
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，，凭证这个特殊朴陋可设计合成一些新型NA抑制剂。。。

　　从系统爆发角度上看，
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，，2009NA属于典范的第1组成员N1。。。但研究者剖析其晶体结构后发明，
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，，与其他典范的第1组N1相比，
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，，2009NA并没有“150-洞”，
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，，由此推测针对“150-洞”的药物关于2009甲型H1N1流感病毒作用效率削弱，
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，，甚至无效。。。

　　对此，
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，，研究者建议，
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，，在设计合成新型抗2009甲型H1N1流感病毒NA药物的时间，
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，，须阻止针对“150-洞”的设计要领，
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，，而应将眼光集中在更小的酶活区域。。。在设计其他NA亚型流感病毒药物的时间，
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，，也应充分思量第1组和第2组NA的区别，
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，，来设计特异性的药物。。。

　　该项研究的牵头人高福2004年从牛津大学回国，
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，，组建了病原微生物与免疫学实验室，
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，，研究重点是基于结构的病原与免疫相关卵白的功效研究。。。该项研究获得了中国科学院“流感大盛行应急启动项目”和科技部“流感大盛行‘973’项目”的配合支持。。。